Marktzulassung von Medizinprodukten auf dem taiwanesischen Markt

Mit dem Exchange of Letter (EoL) zwischen der Taiwan Food and Drugs Administration (TFDA), Department of Health (DOH) in Taipei und dem Amt für Gesundheit, sind Medizinprodukte, die nach den in Liechtenstein anzuwendenden gesetzlichen Bestimmungen für Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostik hergestellt werden, per sofort auf dem taiwanesischen Markt zugelassen.

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Warnung vor Miracle Mineral Supplement (MMS) (13.10.2010)

Neuklassierung von Medizinprodukten ab 21.03.2010 

Informationen zur Heilmittelsicherheit

Rückrufe Medizinprodukte

Warnung vor HIV-Tests zur Eigenanwendung (12.08.2010)

Rückruf von mit Silikongel gefüllten Brustimplantaten der Firma Poly Implant Prothèse (PIP) in Frankreich (06.04.2010)

Fälschungen des Faltenunterspritzungsmittels „Restylane“  (31.03.2010)